Σύνταξη: ecozen.gr
Άδεια για κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων κατά της covid-19 ενέκρινε την Τρίτη στις ΗΠΑ, ο Οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων – FDA, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας φαρμακευτικής εταιρείας, Eli Lilly.
Πρόκειται για το συνδυασμό της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), όπου συνέβαλε στη μείωση κατά 70% στις νοσηλείες και τους θανάτους μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.
Συγκεκριμένα η Eli Lilly πληροφορεί ότι “εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή COVID-19 ή/και -να χρειαστούν- νοσηλεία”.
Οι τελευταίες εξελίξεις:
- Νέα μελέτη:Στην αγορά της Γιουχάν και όχι σε εργαστήριο, η προέλευση για την πανδημία του κορονοϊού
- Κίνα: Στο “αρχείο” η έρευνα αναζήτησης για τον εντοπισμό της προέλευσης του κορονοϊού
- Δρ.Αν.Μοσχοβάκη: Covid 19 και συχνές λοιμώξεις-Γιατί επιστρέφει συνέχεια;
- Ανατροπή για την Covid-19: Καταργείται η 5νθήμερη καραντίνα-οι συστάσεις κοινές με τη γρίπη
- Δρ.Αν.Μοσχοβάκη: Έχω Γρίπη, Κορωνοϊό ή Κοξάκι;
- Γ. Ατσαλάκης: Ο κορωνοϊός δεν φεύγει …
- Πρωτοχρονιά 2024: Φουλ κορωνοϊός και κοκαΐνη στα λύματα
- Εκρηκτικός συνδυασμός covid 19 και γρίπης-Επιστρατεύονται και πάλι οι μάσκες
- Κίνα: Έξαρση κρουσμάτων πνευμονίας-“Καμπανάκι” από τον ΠΟΥ
- Νυχτερίδες:Στα γονίδια της το μυστικό της ανοσίας σε κορωνοϊό και καρκίνο
