ΗΠΑ: Το «o.k» σε εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης για κλινικές δοκιμές φαρμάκων – express της ηπατικής νόσου

Το «πράσινο φως» στο πρώτο εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους γιατρούς στην αξιολόγηση των δοκιμών φαρμάκων, σε ασθενείς με σοβαρή μορφή λιπώδους νόσου του ήπατος, έδωσε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Πλέον, το εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης θα είναι δημόσια διαθέσιμο για χρήση σε οποιοδήποτε πρόγραμμα ανάπτυξης φαρμάκου, στο πλαίσιο του εγκεκριμένου πεδίου εφαρμογής.

Το εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης, το οποίο ονομάζεται AIM-NASH, βοηθά τους γιατρούς να αναλύουν τις λήψεις βιοψίας ήπατος προκειμένου να προσδιορίσουν τη σοβαρότητα της MASH (μεταβολική δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη στεατοηπατίτιδα) σε κλινικές δοκιμές. Το νέο αυτό εργαλείο αναμένεται να επιταχύνει τις κλινικές δοκιμές για αυτή την πάθηση που επηρεάζει εκατομμύρια Αμερικανούς και μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική ανεπάρκεια ή καρκίνο, σύμφωνα με τον FDA.

Οι φαρμακοβιομηχανίες υιοθετούν όλο και περισσότερο τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης, με ειδικούς του κλάδου να προβλέπουν ότι τέτοιες μέθοδοι θα μπορούσαν να μειώσουν τον χρόνο και το κόστος ανάπτυξης κατά τουλάχιστον το ήμισυ μέσα σε τρία έως πέντε χρόνια.

Το AIM-NASH χρησιμοποιεί αλγορίθμους τεχνητής νοημοσύνης για την ανάλυση εικόνων από βιοψίες ήπατος και παρέχει βαθμολογίες βάσει ενός τυποποιημένου συστήματος αξιολόγησης, τις οποίες στη συνέχεια εξετάζουν οι γιατροί για την τελική ερμηνεία. Ο FDA δήλωσε ότι η πιστοποίηση βασίστηκε σε μελέτες που έδειξαν ότι τα αποτελέσματα με τη βοήθεια του AIM-NASH ήταν συγκρίσιμα με τις αξιολογήσεις που πραγματοποιήθηκαν από μεμονωμένους εμπειρογνώμονες.

Πηγή: Reuters